اکسیداسیون الکتروشیمیایی دی الکیل پارافنیلن دی آمین ها در حضور نوکلئوفیل های مختلف

رنگدانه های آزو ترکیباتی با ساختارهای متنوع که حداقل دارای یک پیوند نیتروزن-نیتروزن (n=n) هستند. در این ترکیبات گروه های آزو معمولا به حلقه های بنزن و نفتالن متصل هستند، اما می توانند به هتروسیکل های آروماتیک یا گروه های آلیفاتیک قابل انوله شدن نیز متصل شوند. این گروه های جانبی برای ایجادرنگ در رنگدانه هالازم هستند. و روی شدت و ضعف رنگ رنگدانه تاثیر می گذارند. علیرغم گزارش های زیادی که در مقالات در مورد سنتز شیمایی ترکیبات آزو وجود دارد. درباره ی سنتز و مطالعه الکتروشیمیایی این ترکیبات گزارشی در دسترس نیست.. اهمیت این ترکیبات از یک طرف و نبود اطلاعات الکتروشیمیایی از سوی دیگر، مارا برآن داشت که اکسایش الکتروشیمیایی n,n-دی آلکیل پارافنیلن دی آمین ها را در محلول های بازی و با استفاده از ولتامتری چرخه ای وکولومتری پتانسیل کنترل شده مورد برسی قرار دهیم. اطلاعات ولتامتری نشان داد که کینون-دی ایمین تولید شده به روش الکتروشیمیایی در واکنش افزایش مایکل با ملکول آغازین (n,n-دی آلکیل پارافنیلن دی آمین) و از طریق مکانیسم ece ترکیبات آزوی مربوطه را تولید می کند. در این کار دو ترکیب آزوی جدید با بهره های بالادر محلول های آبی بدون معرف ها وحلال های سمی در الکترود کربن با استفاده از روش های جدید سازگار با محیط زیست به دست آمده اند. علاوه براین در قسمت دیگراز کار ، اکسایش الکتروشیمیایی n,n-دی متیل پارافنیلن دی آمین در حضور تری فنیل فسفین به عنوان یک نوکلئوفیل در حلال های آب/استونیتریل (40/60) با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری پتانسیل کنترل شده مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که مشتقات کینون-دی ایمین حاصل از اکسایش n,n-دی متیل-پارافنیلن دی آمین در یک واکنش افزایش رزونانسی با تری فنیل فسفین از طریق یک مکانیسم ec شرکت می کند، و مشتقات ارگانوفسفر مربوطه را تبدیل می شود. دراین کار ما ترکیب ارگانوفسفر جدید را با بازده بالا با استفاده از اکسایش الکتروشیمیایی .پتانسیل کنترل شده در الکترود کربن در سل دو جداره تولید کردیم.